Köfnunarefnisframleiðandi (einnig kallað köfnunarefnisframleiðandi) er tæki sem notar þjappað loft sem hráefni og notar aðsogsefni sem kallast kolefnisameindasigti til að aðsogga köfnunarefni og súrefni sértækt til að aðskilja köfnunarefni í loftinu. Samkvæmt mismunandi flokkunaraðferðum eru þrjár gerðir: Cryogenic loftaðskilnaður, þrýstingssveifluaðsog (PSA) köfnunarefnisframleiðsla og himnuloftaðskilnaður.
Hvað varðar tæknilegar meginreglur er köfnunarefnisframleiðandinn köfnunarefnisbúnaður hannaður og framleiddur á grundvelli þrýstingssveifluaðsogstækni. Köfnunarefnisframleiðandinn notar innflutt kolefnisameindasigti (CMS) sem aðsogsefni og notar þrýstingssveifluaðsogsregluna (PSA) við eðlilegt hitastig til að aðskilja loft til að framleiða háhreint köfnunarefni. Venjulega eru tveir aðsogsturna tengdir samhliða og innfluttur PLC stjórnar sjálfvirkri notkun innfluttra loftlokans til að framkvæma til skiptis þrýstingsaðsog og þjöppunarendurnýjun til að ljúka aðskilnaði köfnunarefnis og súrefnis og fá nauðsynlega háhreinleika köfnunarefnis.
Hvað varðar vinnuflæði, þjappar köfnunarefnisframleiðandinn saman loftinu í gegnum þjöppu og fer inn í kalda þurrkarann til frostþurrkunar til að uppfylla daggarmarkskröfur þrýstingssveifluaðsogs köfnunarefnisgjafakerfisins fyrir hráloftið. Það fer síðan í gegnum síu til að fjarlægja olíu og vatn í hráloftinu og fer í loftpúðatankinn til að draga úr þrýstingssveiflum. Að því loknu er þrýstingurinn stilltur að uppsettum vinnuþrýstingi í gegnum þrýstistillingarlokann og sendur í tvo aðsogsbúnað (innbyggður kolefnisameindasíur), þar sem loftið er aðskilið og köfnunarefni framleitt. Hráloftið fer inn í einn af aðsogsbúnaðinum til að framleiða köfnunarefni; hinn adsorberinn þjappast saman og endurnýjast. Aðsogarnir tveir vinna til skiptis, veita stöðugt hrálofti og framleiða stöðugt köfnunarefni. Köfnunarefnið er sent í köfnunarefnisbiðminnistankinn og þrýstingurinn er stilltur að nafnþrýstingnum í gegnum þrýstistillingarventilinn; það er síðan mælt með rennslismæli og greint og prófað með köfnunarefnisgreiningartæki. Hæft köfnunarefni er frátekið og óhæft köfnunarefni er loftað út (þegar köfnunarefnisframleiðandinn er nýhafinn).
Köfnunarefnisframleiðandinn getur framleitt köfnunarefni á fljótlegan og þægilegan hátt. Vegna háþróaðrar tækni og einstaks loftflæðisdreifara er loftflæðið dreift jafnari. Það nýtir kolefnisameindasigti að fullu og getur veitt hæft köfnunarefni á um 20 mínútum. Það er auðvelt í notkun og búnaðurinn hefur samþætta uppbyggingu og samþætta uppbyggingu. Hann er festur á rennibraut og tekur lítið svæði og krefst engrar innviðafjárfestingar. Fjárfestingin er lítil. Hægt er að framleiða köfnunarefni á staðnum með því einfaldlega að tengja aflgjafann. Það er hagkvæmara en aðrar köfnunarefnisframboðsaðferðir. Vegna þess að PSA ferlið er einföld köfnunarefnisframleiðsluaðferð sem notar loft sem hráefni, getur það Það eyðir aðeins raforku sem notað er af loftþjöppunni og hefur þá kosti lágs rekstrarkostnaðar, lítillar orkunotkunar og mikils skilvirkni. Með framförum sjálfvirknitækninnar, gerir köfnunarefnisrafallinn sér grein fyrir sjálfvirkri aðgerð sem byggir á véltæknihönnun, það er að innfluttur PLC stjórnar fullkomlega sjálfvirkri aðgerð og köfnunarefnisflæði, þrýstingur og hreinleiki eru stillanlegir og stöðugt sýndir, sem gerir kleift að starfa án eftirlits.
Í lyfjaiðnaðinum eru kröfurnar um lyfjaköfnunarefni mjög miklar og krefjast mikillar hreinleika. Munurinn á lyfjaköfnunarefnisframleiðendum og öðrum köfnunarefnisbúnaði er að alþjóðlegur staðall GMP staðall í lyfjaiðnaði kveður á um að hlutar sem komast í snertingu við lyf eða vökva skulu vera úr ryðfríu stáli og ófrjósemisaðgerðir. Búnaðurinn þarf að vera úr ryðfríu stáli og köfnunarefnisúttak búnaðarins þarf að vera úr ryðfríu stáli. Settu upp dauðhreinsunarsíubúnað. Einnig vegna þess að lyfjaverksmiðjur hafa miklar heildarkröfur til búnaðar, hafa þær venjulega stillingar. Það er litið svo á að með endurbótum á GMP stöðlum eru margar lyfjavélaiðnaður einnig að vinna hörðum höndum á þessu sviði, og margir mjög hreinir lyfjaköfnunarefnisframleiðendur sem uppfylla staðlana hafa birst á markaðnum. Lyfja, háhreint köfnunarefnisframleiðandi er hentugur fyrir matvæla- og lyfjaiðnað, vatnssprautur, duftsprautur, stór innrennslislyf og lífefnafræðilegur og einangraður köfnunarefnisflutningsbúnaður. Það er aðallega samsett af þjappað loft eftirvinnslukerfi, PSA þrýstingssveiflu aðsogskerfi og gas nákvæmni síun. Það samanstendur af þremur kerfum þar á meðal bakteríukerfinu.
Að sögn innherja í iðnaði, notar lækningaháhreint köfnunarefnisframleiðandinn nýjasta alþjóðlega PSA köfnunarefnisframleiðsluferlið, mjög fágað ryðfríu stáli og einstaka aðsogsbyggingarhönnun til að tryggja framleiðslu á háhreinu köfnunarefni (hærra en alþjóðlegar kröfur um súrefnisfrítt), sem getur Köfnunarefnishreinleiki nær yfir 99,99%, án hitagjafa og engar nýlendur, og er í samræmi við GMP framleiðslukröfur alþjóðlega lyfjaiðnaðarins. Á sama tíma er sjálfvirka eftirlits- og eftirlitskerfið notað til að gera sér grein fyrir sjálfvirkri notkun búnaðarins, sem getur verið eftirlitslaus og er mikið notaður í lyfjaiðnaðinum.
Aðeins búnaður sem uppfyllir staðla getur tryggt öryggi lyfjaframleiðslu. Fyrirtæki fyrir köfnunarefnisframleiðendur ættu að fylgja heiðarlegum stjórnun og vinna hörðum höndum að því að bæta afköst búnaðar og tækni til að þjóna lyfjaiðnaðinum betur.
Pósttími: 27-2-2024
